

| Dosering | Förpackning | Pris per dos | Pris | |
|---|---|---|---|---|
| 100mg | 360 piller | 8,62 kr | 4 143,60 kr 3 107,70 kr Bästa pris | |
| 100mg | 180 piller | 9,39 kr | 2 256,32 kr 1 692,24 kr | |
| 100mg | 120 piller | 10,00 kr | 1 599,88 kr 1 199,91 kr | |
| 100mg | 90 piller | 10,92 kr | 1 312,68 kr 984,51 kr | |
| 100mg | 60 piller | 11,85 kr | 943,43 kr 707,58 kr | |
| 100mg | 30 piller | 13,85 kr | 553,67 kr 415,25 kr | |
| 200mg | 360 piller | 8,62 kr | 4 143,60 kr 3 107,70 kr | |
| 200mg | 180 piller | 9,39 kr | 2 256,32 kr 1 692,24 kr | |
| 200mg | 120 piller | 10,00 kr | 1 599,88 kr 1 199,91 kr | |
| 200mg | 90 piller | 10,92 kr | 1 312,68 kr 984,51 kr | |
| 200mg | 60 piller | 13,39 kr | 1 066,52 kr 799,89 kr | |
| 200mg | 30 piller | 14,31 kr | 574,18 kr 430,64 kr | |
| 400mg | 360 piller | 13,69 kr | 6 564,24 kr 4 923,18 kr Populär | |
| 400mg | 180 piller | 14,15 kr | 3 405,10 kr 2 553,83 kr | |
| 400mg | 120 piller | 15,23 kr | 2 440,95 kr 1 830,71 kr | |
| 400mg | 90 piller | 16,46 kr | 1 969,13 kr 1 476,85 kr | |
| 400mg | 60 piller | 17,69 kr | 1 415,25 kr 1 061,44 kr | |
| 400mg | 30 piller | 18,92 kr | 758,81 kr 569,11 kr |
Disclaimer: Denna information är avsedd som stöd och ersätter inte medicinska råd. Vid frågor om behandling med Tegretol, kontakta vårdgivare eller apotekspersonal.
Faktum: Läkemedel i klassen karbamazepin används sedan länge för behandling av epilepsi samt som stabiliseringsmedel vid vissa humörstörningar. Dessa läkemedel verkar genom att dämpa överföringen av elektriska signaler i hjärnan, vilket ofta bidrar till att minska frekvensen av anfall och kan förebygga humörsvängningar.
Tegretol innehåller det aktiva ämnet karbamazepin och tillhör antiepileptiska medel. Produkten kan användas ensam eller tillsammans med andra läkemedel enligt läkemedelsordinationen. Användningen beslutas av läkare efter bedömning av sjukdomens natur och patientens övriga hälsotillstånd.
Behandlingen kräver noggrann uppföljning och regelbundna kontroller. Det är viktigt att följa ordinationen och rapportera förändringar i symtom, biverkningar eller nya mediciner som tas samtidigt.
Denna information behandlar säkerhet, biverkningar, interaktioner och praktiska anvisningar. Den är avsedd för patienter som får Tegretol eller överväger behandling med karbamazepin i Sverige.
Kontraindikationer innebär tillstånd där läkemedlet bör undvikas eftersom risken för allvarliga skadliga effekter är högre än nyttan. För Tegretol finns flera kända omständigheter som kräver särskild försiktighet eller alternativ behandling.
Allergisk reaktion mot karbamazepin eller någon av hjälpämnena i Produkten är en tydlig kontraindikation. Om tidigare allvarlig hudreaktion eller blodbildsförändring uppmärksammats i samband med karbamazepin ska behandlingen inte påbörjas utan noggrann medicinsk bedömning.
Allvarlig leversjukdom eller akut leversvikt bör leda till avstående från behandling tills närmare bedömning. Vid porfyri (en sällsynt blodsjukdom som påverkar ämnesomsättningen) bör behandlingen övervägas noggrant och en specialist ska konsulteras.
Samtidig användning av vissa medicinska behandlingar kräver särskild försiktighet. Läkaren bedömer risker och nytta i varje enskilt fall och kan föreslå alternativ behandling eller särskild övervakning. Vid vistelse i denna kontext bör patienten vara uppmärksam på tecken på allvarliga interaktioner och söka vård om nya eller förvärrade symtom uppträder.
Allvarliga hudreaktioner såsom Stevens–Johnson-syndrom är mycket sällsynta men livshotande och kräver omedelbar medicinsk uppmärksamhet. Tecken inkluderar hög feber, ont i halsen, hudutslag eller blåaktiga blåsor i munnen och på huden.
Leversvikt kan utvecklas, särskilt under de första veckorna av behandlingen eller vid samtidig leversjukdom. Tecken kan vara ihållande illamående, buksmärta, gulhet i hud eller ögonvitor eller extrem trötthet. När sådana symtom uppkommer bör medicinsk hjälp sökas omedelbart.
Allvarliga förändringar i blodbilden, inklusive infektioner, blödningar eller anemi, kan förekomma. Regelbundna blodprov kan vara nödvändiga för övervakning av blodets celltal och leverfunktion.
Hyponatremi (lågt natriuminnehåll i blodet) kan uppstå och leda till illamående, huvudvärk, förvirring eller kramper. Särskild försiktighet krävs hos äldre och hos patienter som tar andra läkemedel som påverkar natriumregleringen.
Risk för ökad benägenhet till yrsel och trötthet gör körning och användning av maskiner potentiellt riskabelt i början av behandlingen eller vid dosändringar. Det bör bedömas individuellt hur körförmåga och uppmärksamhet påverkas.
Suicidalitet och förändrade humör- eller beteendemönster har observerats med antiepileptiska läkemedel, inklusive karbamazepin. Varningstecken inkluderar plötsligt ökat självmordstänkande eller beteende som kräver omedelbar uppmärksamhet av vårdgivare.
Trötthet, dåsighet och yrsel är vanliga i början av behandlingen och kan minska med tiden. Snabba förändringar i illamående eller svimningskänsla kan kräva dosjustering eller avbrott.
Svårigheter med koordination eller darrningar kan uppträda. Dessa symtom kan påverka vardagliga aktiviteter och bör övervakas av vårdgivare.
Nausea, kräkningar eller förstoppning är möjliga men oftast övergående. I sällsynta fall kan matsmältningsbesvär kräva kostjustering eller ytterligare behandling.
Några personer kan utveckla hudutslag eller klåda. Allvarliga hudreaktioner är ovanliga men kräver omedelbar medicinsk bedömning. Vid oförklarligt hudutslag bör behandling övervägas av vårdgivare.
Synpåverkan och dimsyn kan förekomma i vissa fall. Om synen försämras eller ökar besvär bör vårdgivaren kontaktas.
Genomgång av blodvärden kan visa förändringar i vita eller röda blodkroppar. Trötthet, infektionskänslighet eller lättare blåmärken kan förekomma. Blodsockernivåer kan påverkas hos vissa patienter.
Vissa patienter upplever svindel, huvudvärk eller muntorrhet. Vid långvarig behandling kan förändringar i menstruationscykeln observeras hos vissa personer.
Interaktioner kan påverka anpassningen av Tegretol i kroppen och förändra både effektivitet och riskprofil. Vissa läkemedel kan kräva dosjustering eller övervakning vid samtidig användning.
Generellt bör mediciner som ökar eller minskar karbamazepins nedbrytning i levern användas under uppsikt av vårdgivare. Likt andra antiepileptiska medel kan Tegretol påverka koncentrationen av andra läkemedel.
Allmänna kost- och dryckesvanor kan påverka behandlingens säkerhet. Alkohol kan öka dämpande effekt på centrala nervsystemet och öka risk för yrsel och dåsighet. Kosttillskott bör informeras till vårdgivare eftersom vissa örter eller tillskott kan interagera med leverns enzymvägar.
Interaktioner kan delas in i följande kategorier:
Om nya läkemedel ordineras eller gamla läkemedel ändras, ska vårdgivare informeras omgående för att bedöma nytta och risker samt planera övervakning. Behandlingen får inte justeras eller stoppas utan medicinsk rådgivning.
Karbamazepin kan påverka fostrets utveckling och amningsbar hud. Beslut om graviditet bör tas i samråd med vårdgivare som kan väga risker mot förväntad nytta av behandlingen. Vid amning överförs en del av läkemedlet i bröstmjölken och bör beaktas vid beslut om fortsatt vård.
Hos barn och ungdom kan dosjustering behövas i takt med tillväxt. Vanliga biverkningar inkluderar trötthet och nedsatt närvaro vid lek eller skolarbete. Behandlingen ska övervakas av barn- och ungdomspsykiatriker eller neurolog.
Hos äldre patienter kan risk för yrsel, fall och kognitiv påverkan vara större. Övervakning av funktioner som syn, balans och natriumvärden kan behövas.
Vid nedsatt lever- eller njurfunktion kan doseringen behöva anpassas och frekventa kontroller kan krävas. Rådgivning ges av vårdgivare innan behandling påbörjas och under uppföljningen.
Hur länge behandlingen varar är individuellt och bestäms av sjukdomens karaktär samt svar på behandlingen. Behandlingen kan fortsätta i månader eller år beroende på effekt och tolerabilitet.
Tablettens administration skall vanligtvis följa sjukdomens behov och ordination. Läkemedlet tas som en del av måltiden eller efter måltid i syfte att minska magbesvär. Vid behandlingens början kan vissa uppleva biverkningar som minskar med tiden.
Missad dos: Vid glömd dos bör den tas så snart som möjligt om det inte är nära nästa dosering. Dubbel dos bör inte tas för att kompensera en missad dos utan ordination. Håller behandlingen oväsentlig utan rådgivning och utan avbrott kan öka risk för recidiv.
Förvaring: Förvaras i rumstemperatur och skyddas från fukt och ljus. Förvara out of reach for children. Läkemedlet får inte användas utgångnordinerad tid. Om kapslar eller tabletter har blivit skadade, rådfråga apotekspersonnel.
Informationen nedan är avsedd att stödja säker användning. Vid oklarheter bör alltid kontakt tas med vårdgivare eller apotek.
Om centrala nerverna påverkas kan körförmågan sättas i fråga. Det varierar mellan individer och över tid. Bedöm egen funktion och rådfråga vårdgivare innan körning. Om yrsel eller trötthet upplevs bör körning undvikas tills det klargjorts.
Att ta en extra dos kan öka risken för biverkningar. Sök vård omedelbart om det uppstår allvarliga symtom. Följ läkarens anvisningar om hur behandlingen ska justeras efter en sådan händelse.
Ja, regelbundna blodprov kan vara nödvändiga för att följa hur levern fungerar och hur blodvärdena ser ut. Följ uppsättningarna som ordinerats av vårdgivaren och rapportera tecken på infektion eller ovanliga blåmärken.
Alkohol kan förstärka vissa biverkningar som trötthet och yrsel. Det rekommenderas att begränsa eller avstå alkohol under behandlingen och diskutera med vårdgivare vad som är lämpligt i det enskilda fallet.
Beslut om fortsatt behandling under graviditet ska göras i nära samarbete med vårdgivare. Risker och nytta bedöms i varje fall. Amning under behandling bör diskuteras noggrant med vårdgivare eftersom läkemedlet kan överföras till barnet via bröstmjölk.
Hudreaktioner kan uppträda när som helst. Vid nya eller förvärrade utslag, blåsor eller sår i munnen ska medicinsk bedömning sökas omedelbart.
Behandlingssvar bedöms av vårdgivare genom klinisk observation av symtom och eventuell stödjande tester. Avsaknad av förbättring eller ökade anfall kan kräva re-evaluering av diagnos eller behandlingsstrategi.
Det kan förekomma modifieringar i glukosnivåer hos vissa patienter. Övervakning av blodsocker vid behov och samråd med vårdgivare rekommenderas om diabetes föreligger.
Infektioner kan påverka hur kroppen bearbetar läkemedlet. Vid feber eller andra sjukdomstillstånd kan det krävas dosjusteringar eller extra uppföljning. Kontakta vårdgivare för vägledning vid sjukdom.
Avbrott i behandlingen bör inte göras utan vårdgivarens ordination. Plötsligt avbrott kan leda till återfall eller abstinensliknande symtom. Avbrott bör ske gradvis enligt plan från vårdgivare.
Informationen i bipacksedeln och i den officiella produktinformationen tillhandahålls av tillverkaren och hälso- och sjukvårdspersonal. Om osäkerhet råder bör vårdgivare eller apotekspersonal konsulteras för att säkerställa korrekt användning.
Denna patientinformation bygger på allmänt vedertagna medicinska principer och är avsedd att stödja säker användning av Tegretol. Relevanta regler och riktlinjer följs i svenska vårdmiljöer och apoteksverksamhet.
För vidare läsning och uppdateringar rekommenderas att konsultera den officiella bipackssedeln samt dialog med läkare eller apotekspersonal. Lokala regler kan variera och kan påverka receptstatus och övervakningsrutiner.
Fass.se och nationella riktlinjer kan ge ytterligare information om farmakologiska egenskaper, indikationer och varningar. Informationen i denna sida utgår från generella behandlingsegenskaper och ska inte ses som en ersättning för medicinsk rådgivning.
Vid behov av ytterligare stöd eller för att få svar på specifika frågor kring medicinering med Tegretol, kontakt anvisad vårdgivare eller apotekspersonal. Det bör alltid råda tydlighet kring dosering, varaktighet och övervakning i varje enskilt fall.
14–21 dagar. Fri från 1 947,52 kr .
5–9 dagar. 292,13 kr
−10% vid betalning med kryptovaluta.
−10% på alla upprepade beställningar.
Alla beställningar packas i neutrala, oannonserade lådor utan produktens namn på utsidan.
